Persönliche Information

Zwischenzeitlich hat unser Phil (mittlerweile 4 Jahre) eine Immuntherapie mitgemacht, die jedoch nicht den gewünschten Erfolg gebracht hat.  Fast 5 Wochen hat er in der Uni Düsseldorf verbracht und es ist erstaunlich, wie Phil die gesamte Prozedur mitgemacht hat. Nun muss die nächste Stufe angegangen werden.

In den letzten Monaten hat Phil fast wöchentlich eine Infusion von Leukozyten (weiße Blutkörperchen) und Transplantation von Erythrozyten (rote Blutkörperchen) erhalten, damit er die schwere Krankheit überstehen kann, bis ein/e passende/r Spenderin/Spender gefunden wird. 

Es hat einige Monate gebraucht und es ist erfreulich, dass sich ein "genetischer Zwilling" gefunden hat, der annähernd die gleiche Identität der Stammzellen von Phil hat. Ab Mitte März geht es wieder in die Uni-Klinik und dort wird eine Chemo durchgeführt. Im Anschluss daran kann die Transplantation der Spenderzellen durchgeführt werden. Danach ist "warten" angesagt, ob die Spenderstammzellen angenommen wurden.

Wir können unseren Phil nur bewundern, dass er alles bis heute so super überstanden hat und immer mitgemacht hat, egal, welche Untersuchung auch anstand. Einfach nie gemeckert oder unzufrieden war.

Daher "hoffen" wir innigst, dass es dem kleinen Jungen bald wieder besser geht und er wir vorher mit Kindern spielen kann und sich wieder unter Leute aufhalten kann.

Wir bedanken uns bei allen, die sich bereit erklärt haben sich für unseren Phil bei der DKMS registrieren zu lassen. Über diesen Weg sind bis heute "767" Meldungen eingegangen. Dazu kommen noch drei Aktionen, die gestartet wurden, fast noch einmal die gleiche Anzahl dazu. Für so viele Anmeldungen und die lieben Rückantworten möchten wir uns bei allen (unbekannter Weise) recht herzlich bedanken.

27.02.2025

Ein kleiner Tubbesing (Phil Tubbesing aus Dortmund 3 Jahre alt) hat eine sehr seltene Krankheit. Sie nennt sich SAA (schwere aplastische Anämie) . Eine schwere Aplastische Anämie ist eine sehr seltene und schwere Autoimmunerkrankung, bei der im Knochenmark nicht genug Blutzellen gebildet werden. Die Folge ist ein Mangel an roten (Erythrozyten) und an weißen Blutkörperchen (Leukozyten) sowie an Blutplättchen (Thrombozyten).

Die Krankheit kommt sehr selten vor. Man spricht von 2 Personen von 1.000.000. Momentan gibt es 3 Kinder in der BRD.

Ihr könnt den SAT1 Bericht z.B. auf dem Handy oder am PC unter " SAT1nrw.de " ansehen. Dann klickt SAT1 NRW an und scrollt ein paar Bilder nach unten und da findet ihr unter: kleiner Kämpfer Phil braucht Hilfe, den Beitrag.

Des weiteren gibt es die Möglichkeit sich als Stammzellenspender registrieren zu lassen. Dafür hat die DKMS (DKMS steht für Deutsche Knochenmarkspenderdatei) einen Beitrag unter

                                       " http://www.dkms.de/phil "

ins Netz gestellt. Seht es euch einfach mal an. Vielen lieben Dank

https://www.dkms.de/aktiv-werden/online-aktionen/philps:

//www.dkms.de/aktiv-werden/kampagnen-aktivitaeten/sorge-um-phil-du-kannst-helfen

18.09.2024

Anfragen

Sofern Ihr Nachfragen zu Euren Ahnen habt, werden wir Euch bei der Suche helfen. Dazu ist es aber notwendig uns ein paar Eckdaten der zu suchenden Personen anzugeben wie:

                                      Name, Geburtsdatum und Wohnort. 

Wenn es möglich ist auch eventuell bekannte Vorfahren. Somit kann eine Suche in den einzelnen Familienzweigen leichter erfolgen. 

Sofern diese Angaben nicht vorliegen, ist es ein sehr aufwendiger Vorgang, die Anschlussdaten zu finden, da diese manuell in den Familienbüchern gesucht werden müssen. Da kann eine Anfrage schon mal länger dauern.

Zum Zeitpunkt des Aufbau des Familienverbandes gab es noch keine DV-technische Speichermöglichkeit. Die Familiennachrichten und Familienbücher incl. der Hofgeschichte sind in der damaligen Zeit alle mit der "Schreibmaschine" geschrieben worden. Erst zu einem späteren wurden die Familiennachrichten technisch erfasst. 

Daher gibt es leider keine Datenspeicherung aller Unterlagen. Eine nachträgliche Datenerfassung wäre ein Umfang, den wir nicht leisten können. 

Sofern bei uns Post eingeht, werden wir diese selbstverständlich bearbeiten und uns melden.

Startet Eure Anfrage einfach über unseren "Kontakt".

Es liegen uns seit einiger Zeit noch Anfragen vor, die leider noch nicht beantwortet sind. Wir bitten hierbei um Verständnis, das sich die Suche als besonders schwierig erweist.

24.02.2024

Interessenten

Der Familienverband sammelt intern und extern immer noch weitere Vorschläge für die Themen unserer Internet-Seiten. Bitte schickt uns eure Vorschläge über unser "Kontaktformular" zu.

Unsere Adresse "www.tubbesing-familienverband.com " 

19.02.2023

Internet-Auftritt

Es ist erfreulich zu sehen, dass sich doch einige über unsere Familie in unseren Internet-Seiten erkundigen.

In dem Zeitraum

vom 01.01.2024 bis zum 31.12.2024 hatten wir 266 Besucher auf 597 Seiten. und

vom 01.01.2025 bis zum 27.02.2025 hatten wir 69 Besucher auf 99 Seiten.

das ist doch ein erfreuliches Ergebnis

27.02.2025

Kontakte zu anderen Verbänden

Seit ein paar Wochen haben wir wieder Kontakt zum Roland zu Dortmund (Genealogisch-heraldische Arbeitsgemeinschaft Roland zu Dortmund e.V.) aufgenommen. Wie wir von einem Tubbesing-Verwandten mitgeteilt bekommen haben, fehlten dem Verein eine ganze Reihe von Unterlagen (Familien-Nachrichten und Bücher bzw. Fortsetzungen). Da noch einige Ausgabe vorliegen, haben wir hier sofort reagiert und diese dem Roland zu Dortmund nachgereicht, damit auch an andere Stelle diese Unterlagen einzusehen sind.

24.02.2024